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Las 20 enfermedades que empiezan por la letra W

En Salud Donosti os hablamos sobre las principales enfermedades que empiezan por la letra W.

Aquí podéis encontrar las 20 principales y son las siguientes enfermedades que comienzan con la letra “W” junto con una breve descripción de cada una:

  1. Warts (Verrugas): Infecciones virales de la piel que causan protuberancias ásperas y pequeñas en diversas partes del cuerpo.
  2. West Nile Fever (Fiebre del Nilo Occidental): Enfermedad viral transmitida por mosquitos que puede causar fiebre, dolores de cabeza y en casos graves, afectar el sistema nervioso central.
  3. Wilson’s Disease (Enfermedad de Wilson): Trastorno hereditario del metabolismo que provoca una acumulación excesiva de cobre en el cuerpo, lo que afecta principalmente al hígado y al sistema nervioso.
  4. Whipple’s Disease (Enfermedad de Whipple): Enfermedad infecciosa poco común que afecta principalmente el sistema digestivo, causando malabsorción, dolor abdominal y otros síntomas.
  5. Wegener’s Granulomatosis (Granulomatosis de Wegener): Enfermedad autoinmune que afecta los vasos sanguíneos, principalmente en los riñones, pulmones y vías respiratorias superiores, provocando inflamación y daño tisular.
  6. Waldenström Macroglobulinemia: Tipo de cáncer de la médula ósea en el que las células plasmáticas producen una cantidad excesiva de una proteína llamada macroglobulina, lo que puede afectar la sangre y los tejidos.
  7. Waterhouse-Friderichsen Syndrome (Síndrome de Waterhouse-Friderichsen): Condición rara pero grave causada por una infección bacteriana generalizada que puede llevar a la insuficiencia suprarrenal aguda y shock.
  8. Windburn (Quemadura por viento): Afección cutánea temporal que ocurre después de la exposición prolongada al viento frío, lo que provoca enrojecimiento, sequedad y sensibilidad en la piel.
  9. Winter Vomiting Disease (Enfermedad del vómito invernal): Infección viral altamente contagiosa que causa vómitos, diarrea, fiebre y malestar generalizado.
  10. Whiplash (Latigazo cervical): Lesión en el cuello que ocurre cuando la cabeza se mueve bruscamente hacia adelante y hacia atrás, generalmente debido a un accidente automovilístico u otra lesión traumática.
  11. Warthin’s Tumor (Tumor de Warthin): Tumor benigno que se forma en las glándulas salivales, generalmente cerca del ángulo de la mandíbula.
  12. Wiskott-Aldrich Syndrome (Síndrome de Wiskott-Aldrich): Enfermedad genética rara que afecta principalmente el sistema inmunológico, caracterizada por trastornos de la coagulación, infecciones recurrentes y eczema.
  13. Weil’s Disease (Enfermedad de Weil): Forma grave de leptospirosis, una infección bacteriana transmitida por animales infectados, que puede provocar ictericia, insuficiencia renal y daño en otros órganos.
  14. Wolff-Parkinson-White Syndrome (Síndrome de Wolff-Parkinson-White).
  15. Whistling Face Syndrome (Síndrome del Rostro Silbante): Enfermedad congénita extremadamente rara que se caracteriza por malformaciones faciales, como una boca estrecha y una nariz puntiaguda, que dan la apariencia de estar silbando.
  16. Waardenburg Syndrome (Síndrome de Waardenburg): Trastorno genético que causa pérdida de audición, cambios en el color de los ojos (heterocromía) y pigmentación anormal del cabello, la piel y los ojos.
  17. Walker-Warburg Syndrome (Síndrome de Walker-Warburg): Trastorno congénito grave que afecta el desarrollo del cerebro y otros órganos, caracterizado por malformaciones cerebrales, problemas de visión, debilidad muscular y otros problemas de salud.
  18. Williams Syndrome (Síndrome de Williams): Trastorno genético que afecta el desarrollo cognitivo y físico, causando rasgos faciales distintivos, retraso en el desarrollo y dificultades de aprendizaje.
  19. Wallenberg Syndrome (Síndrome de Wallenberg): Afección neurológica causada por un accidente cerebrovascular que afecta el tronco encefálico, provocando síntomas como debilidad facial, dificultad para tragar, problemas de equilibrio y mareos.
  20. Warburg Micro Syndrome (Síndrome de Warburg): Enfermedad genética extremadamente rara que se caracteriza por discapacidad intelectual grave, problemas oculares, convulsiones y retraso en el desarrollo.

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