Las 20 enfermedades que empiezan por letra J

Las 20 enfermedades que empiezan por letra J

En Salud Donosti os hablamos sobre las principales enfermedades que empiezan por la letra I. Aquí podéis encontrar las 20 principales y son las siguientes.

  1. Jaundice (ictericia): Un trastorno caracterizado por la coloración amarillenta de la piel y los ojos debido a un exceso de bilirrubina en la sangre. Puede ser causado por problemas hepáticos o de vesícula biliar.
  2. Japanese encephalitis (encefalitis japonesa): Una enfermedad viral transmitida por mosquitos que afecta el sistema nervioso central. Puede causar inflamación cerebral, fiebre alta, rigidez en el cuello, convulsiones y coma.
  3. Jet lag (descompensación horaria): Un trastorno temporal del sueño que ocurre cuando viajas a través de múltiples zonas horarias. Provoca fatiga, dificultad para dormir, falta de concentración y malestar general.
  4. Job syndrome (síndrome de Job): Un trastorno genético raro que afecta al sistema inmunológico. Se caracteriza por infecciones recurrentes de la piel y los pulmones, alergias severas y niveles elevados de eosinófilos en la sangre.
  5. Jock itch (tiña inguinal): Una infección fúngica de la piel que afecta principalmente la zona de la ingle. Causa picazón intensa, enrojecimiento, descamación y fisuras en la piel.
  6. Joint pain (dolor articular): Un síntoma común de diversas condiciones, como artritis, lesiones o inflamación. Puede afectar una o varias articulaciones y causar dolor, rigidez y limitación del movimiento.
  7. Juvenile diabetes (diabetes juvenil): También conocida como diabetes tipo 1, es una enfermedad crónica en la que el páncreas no produce suficiente insulina. Se caracteriza por niveles elevados de azúcar en la sangre, sed excesiva, micción frecuente y pérdida de peso.
  8. Juvenile idiopathic arthritis (artritis idiopática juvenil): Una forma de artritis crónica que se desarrolla en niños y adolescentes. Provoca inflamación de las articulaciones, dolor, rigidez y dificultad para moverse.
  9. Joubert syndrome (síndrome de Joubert): Un trastorno genético raro que afecta al cerebro y al sistema nervioso. Se caracteriza por anomalías en la estructura del cerebelo, retraso en el desarrollo, problemas de coordinación y dificultades respiratorias.
  10. Jumping Frenchmen of Maine (síndrome de los hombres saltarines de Maine): Un trastorno neurológico poco común caracterizado por una exagerada respuesta de sobresalto y reacciones excesivas a estímulos repentinos o inesperados.
  11. Juvenile myoclonic epilepsy (epilepsia mioclónica juvenil): Una forma común de epilepsia que generalmente comienza en la adolescencia. Se caracteriza por espasmos musculares repentinos (mioclonías), convulsiones y breves periodos de pérdida de conciencia.
  12. Juxtacortical osteosarcoma (osteosarcoma yuxtacortical): Un tipo raro de cáncer de hueso que se origina en el tejido óseo cercano a la superficie externa del hueso. Puede causar dolor, hinchazón y debilidad en el área afectada.
  13. Juvenile rheumatoid arthritis (artritis reumatoide juvenil): Una forma crónica de artritis que afecta a niños y adolescentes. Provoca inflamación de las articulaciones, dolor, rigidez y pérdida de función articular.
  14. Jerusalem syndrome (síndrome de Jerusalén): Un trastorno psicótico temporal que se cree está relacionado con la exposición a lugares o eventos religiosos en Jerusalén. Puede causar delirios, alucinaciones y comportamientos extraños.
  15. Jervell and Lange-Nielsen syndrome (síndrome de Jervell y Lange-Nielsen): Un trastorno genético raro que afecta el sistema auditivo y el corazón. Se caracteriza por sordera congénita y prolongación del intervalo QT en el electrocardiograma, lo que aumenta el riesgo de arritmias cardíacas potencialmente mortales.
  16. Joubert syndrome and related disorders (síndrome de Joubert y trastornos relacionados): Un grupo de trastornos genéticos caracterizados por malformaciones cerebrales y problemas neurológicos. Puede causar retraso en el desarrollo, problemas de equilibrio, dificultades respiratorias y anormalidades en los movimientos oculares.
  17. Jacksonian epilepsy (epilepsia jacksoniana): Un tipo de epilepsia focal en la que las convulsiones se originan en una parte específica del cerebro y se propagan de manera gradual a otras áreas. Las convulsiones pueden comenzar con movimientos o sensaciones anormales en una sola parte del cuerpo y luego extenderse.
  18. Jarcho-Levin syndrome (síndrome de Jarcho-Levin): Un trastorno genético raro que afecta el desarrollo de la columna vertebral y las costillas. Se caracteriza por anomalías en la formación de las vértebras, lo que puede provocar una curvatura anormal de la columna y dificultades respiratorias.
  19. Jansen’s metaphyseal chondrodysplasia (condrodisplasia metafisaria de Jansen): Un trastorno genético hereditario que afecta el crecimiento óseo. Se caracteriza por huesos cortos y abultados, deformidades óseas, talla baja y curvaturas anormales de las extremidades.
  20. Juxtaglomerular cell tumor (tumor de células yuxtaglomerulares): Un tipo raro de tumor renal que se origina en las células yuxtaglomerulares del riñón. Puede causar hipertensión arterial debido a la producción excesiva de renina, una hormona involucrada en la regulación de la presión arterial.

Es importante tener en cuenta que esta es solo una lista con descripciones breves y generales de las enfermedades. Cada una de ellas puede presentar una amplia gama de síntomas y requerir un diagnóstico y tratamiento adecuados por parte de profesionales médicos.

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